---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 05.03.2012 N 04И-132/12"
number: "04И-132/12"
issued_on: 2012-03-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-13212"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 05.03.2012 N 04И-132/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 05.03.2012 N 04И-132/12

"О направлении образцов лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 5 марта 2012 г. N 04И-132/12

<a id="p100004"></a>**О НАПРАВЛЕНИИ ОБРАЗЦОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-41111) от 10.06.2011 N 04И-411/11 информировала субъекты обращения лекарственных средств об организации на базе ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора работ по сравнительному анализу лекарственных средств с целью выявления признаков фальсификации.
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор обращает внимание организаций, осуществляющих экспертизу качества лекарственных средств, производителей лекарственных средств, представительств зарубежных компаний - производителей лекарственных средств на необходимость информировать Росздравнадзор и его территориальные органы обо всех фактах выявления препаратов, вызывающих сомнение в подлинности и имеющих признаки фальсификации, и направлять их образцы в ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (филиал города Ростова-на-Дону) по адресу: 344037, г. Ростов-на-Дону, ул. Ченцова, д. 71/63 Б; (заместитель руководителя Григорьева Анна Владимировна; тел.: (961)297-07-77).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития просит производителей лекарственных средств и представительства зарубежных компаний - производителей лекарственных средств организовать работу по предоставлению в кратчайшие сроки образцов сравнения лекарственного средства (оригинальных или архивных образцов) в указанную экспертную организацию для проведения сравнительной экспертизы качества.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---