---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.05.2018 N 04И-1307/18"
number: "04И-1307/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-05-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-130718"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.05.2018 N 04И-1307/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.05.2018 N 04И-1307/18

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 мая 2018 г. N 04И-1307/18**

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ**<br>
**НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий B1VV1A, B1VX1A, B1WC1A лекарственного средства $"\text{Церебролизин}®"$ , раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства "ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ" (Германия)/"ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ" (Австрия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
Д.Ю.ПАВЛЮКОВ

</div>




<a id="p100007"></a>

---