---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1302/11"
number: "04И-1302/11"
issued_on: 2011-12-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-130211"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1302/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1302/11

(ред. от 31.01.2012)

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 15 декабря 2011 г. N 04И-1302/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ФГБУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора сообщает о принятом ОАО "Биосинтез" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ01.Д66474 от 06.07.2011 на лекарственный препарат "Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (флаконы) 1 г N 50 "Для стационаров" серии 560611 производства ОАО "Биосинтез";
- <a id="p100013"></a>РОСС RU.ФМ01.Д23785 от 16.11.2010 на лекарственный препарат "Бензилпенициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД (флаконы) N 50 "Для стационаров" серии 531010 производства ОАО "Биосинтез".

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-5712#p100005) Росздравнадзора от 31.01.2012 N 04И-57/12)*

<a id="p100008"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Биосинтез" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100009"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100010"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
