---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1299/11"
number: "04И-1299/11"
issued_on: 2011-12-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-129911"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1299/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.12.2011 N 04И-1299/11

(ред. от 21.12.2011)

"Об отзыве из обращения лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 15 декабря 2011 г. N 04И-1299/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

</div>


<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Простатилен, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг (ампулы) N 5" серий 020810, 031010 производства ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Цветность". О выявлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 18.11.2011 [N 02И-1162/11](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-116211#p100008), от 06.12.2011 [N 04И-1256/11](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-125611#p100009).

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-133811#p100005) Росздравнадзора от 21.12.2011 N 04И-1338/11)*

<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---