Письмо Росздравнадзора от 13.12.2011 № 04И-1290/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2011 N 04И-1290/11. 04И-1290/11. 13.12.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-129011
«О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 13 декабря 2011 г. № 04И-1290/11
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0L12, производства «Институте Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк.», Италия/США (поставщик филиал ЗАО «РОСТА», Ростовская область).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Ростовской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Ростовской области обеспечить контроль за приостановлением реализации вышеуказанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.