---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1289/12"
number: "04И-1289/12"
issued_on: 2012-12-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-128912"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1289/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1289/12

"О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 декабря 2012 г. N 04И-1289/12

<a id="p100004"></a>**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ**

<div align="center">

**О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. <a id="p100006"></a>Забракованные ГАУ Саратовской области "Центр контроля качества лекарственных средств":
- <a id="p100007"></a>Лазолван(R), сироп 30 мг/5 мл 100 мл (флаконы темного стекла/в комплекте стаканчики мерные) N 1, производства "Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.", Греция, поставщик ООО "Ориола", Саратовская область, показатель "Описание" (жидкость с кристаллами на дне флакона) - серии 144932.
2. <a id="p100008"></a>Забракованные ГБУЗ "Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- <a id="p100009"></a>Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций, 10% 100 мл (флаконы полиэтиленовые) N 1, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", Россия, поставщик ООО "Медицина Санкт-Петербург", г. Санкт-Петербург, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 350712.
<a id="p100010"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100012"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
<a id="p100013"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100015"></a>

---