---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1284/12"
number: "04И-1284/12"
issued_on: 2012-12-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-128412"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1284/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2012 N 04И-1284/12

(ред. от 30.01.2013)

"Об отзыве из обращения деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 декабря 2012 г. N 04И-1284/12

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ФГБУ "ЦЭККМП" сообщает о принятом ОАО "Верофарм" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100017"></a>РОСС RU.ФМ01.Д63211 от 05.06.2012 на лекарственный препарат "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные" серии 210512, производства ОАО "Верофарм", Россия;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8413#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2013 N 04И-84/13)*

- <a id="p100018"></a>РОСС RU.ФМ01.Д63212 от 05.06.2012 на лекарственный препарат "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные" серии 220512, производства ОАО "Верофарм", Россия;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8413#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2013 N 04И-84/13)*

- <a id="p100019"></a>РОСС RU.ФМ01.Д71668 от 25.06.2012 на лекарственный препарат "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные" серии 240512, производства ОАО "Верофарм", Россия;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8413#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2013 N 04И-84/13)*

- <a id="p100020"></a>РОСС RU.ФМ01.Д71669 от 25.06.2012 на лекарственный препарат "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные" серии 260512, производства ОАО "Верофарм", Россия;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8413#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2013 N 04И-84/13)*

- <a id="p100021"></a>РОСС RU.ФМ01.Д71614 от 25.06.2012 на лекарственный препарат "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные" серии 270512, производства ОАО "Верофарм", Россия;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8413#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2013 N 04И-84/13)*

- <a id="p100022"></a>РОСС RU.ФМ01.Д71852 от 26.06.2012 на лекарственный препарат "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл, ампулы (3), пачки картонные" серии 280512, производства ОАО "Верофарм", Россия.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-8413#p100005) Росздравнадзора от 30.01.2013 N 04И-84/13)*

<a id="p100012"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Верофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100013"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100014"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100016"></a>

---
