---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.12.2011 N 04И-1269/11"
number: "04И-1269/11"
issued_on: 2011-12-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-126911"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.12.2011 N 04И-1269/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.12.2011 N 04И-1269/11

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 8 декабря 2011 г. N 04И-1269/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ФГБУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора сообщает о принятом ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" решении отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат "Анальгин, таблетки 0,5 г (упаковки безъячейковые контурные) N 10":
- <a id="p100006"></a>РОСС RU.ФМ01.Д58222 от 10.04.2008 на серию 010308;
- <a id="p100007"></a>РОСС RU.ФМ01.Д58223 от 10.04.2008 на серию 020308;
- <a id="p100008"></a>РОСС RU.ФМ01.Д58893 от 15.04.2008 на серию 030308;
- <a id="p100009"></a>РОСС RU.ФМ01.Д58894 от 15.04.2008 на серию 040308;
- <a id="p100010"></a>РОСС RU.ФМ01.Д83739 от 20.05.2008 на серию 050408;
- <a id="p100011"></a>РОСС RU.ФМ01.Д50152 от 24.08.2009 на серию 040209;
- <a id="p100012"></a>РОСС RU.ФМ01.Д71940 от 29.09.2009 на серию 050209.
<a id="p100013"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
<a id="p100014"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100015"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100016"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100017"></a>

---
