---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 20.12.2012 N 04И-1258/12"
number: "04И-1258/12"
issued_on: 2012-12-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-125812"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 20.12.2012 N 04И-1258/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 20.12.2012 N 04И-1258/12

"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 20 декабря 2012 г. N 04И-1258/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО "Фита лайн" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>РОСС CN.ФМ08.Д81223 от 27.06.2012 на лекарственный препарат "Гентамицина сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), пачки картонные" серии 120330, производства "Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд", Китай;
- <a id="p100007"></a>РОСС CN.ФМ08.Д81225 от 27.06.2012 на лекарственный препарат "Гентамицина сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), пачки картонные" серии 120403, производства "Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд", Китай;
- <a id="p100008"></a>РОСС CN.ФМ08.Д81226 от 27.06.2012 на лекарственный препарат "Гентамицина сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), пачки картонные" серии 120405, производства "Шандонг Вейфанг Фармасьютикал Фэктори Ко.Лтд", Китай.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Фита лайн" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---