---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2012 N 04И-1229/12"
number: "04И-1229/12"
issued_on: 2012-12-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-122912"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2012 N 04И-1229/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2012 N 04И-1229/12

"О незарегистрированных медицинских изделиях"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 17 декабря 2012 г. N 04И-1229/12

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Саратовской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий:
- <a id="p100006"></a>"Планшет П-50 для определения групп крови на 50 лунок (ТУ 9467-007-52876859-2003)" производства ООО "Минимед", г. Брянск;
- <a id="p100007"></a>"Набор реагентов для определения цитохромоксидазы "Микро-ЦИТОХРОМ-НИЦФ (ТУ 9398-117-39484474-2011)" производства ЗАО "НИЦФ", г. Санкт-Петербург.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100011"></a>

---