---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1212/12"
number: "04И-1212/12"
issued_on: 2012-12-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-121212"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1212/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1212/12

"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 14 декабря 2012 г. N 04И-1212/12

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Фармагарант Рус" отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100006"></a>POCC BY.ФМ05.Д28350 от 19.04.2011 на лекарственный препарат "Цианокобаламин, раствор для инъекций 0,5 мг/мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные" [серии 300311](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-82412#p100007), производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь;
- <a id="p100007"></a>POCC BY.ФМ05.Д31159 от 22.04.2011 на лекарственный препарат "Цианокобаламин, раствор для инъекций 0,5 мг/мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные" [серии 320311](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-82412#p100006), производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь.
<a id="p100008"></a>О выявлении несоответствия качества указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-82412) Росздравнадзора от 10.09.2012 N 04И-824/12.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---