---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2011 N 04И-1210/11"
number: "04И-1210/11"
issued_on: 2011-11-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-121011"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2011 N 04И-1210/11
# <Письмо> Росздравнадзора от 30.11.2011 N 04И-1210/11
"О реализации незарегистрированного в Российской Федерации препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 30 ноября 2011 г. N 04И-1210/11
**О РЕАЛИЗАЦИИ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОГО**
**В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании поступившей информации от ООО "АстраЗенека" сообщает о факте реализации компанией "Виа Бьютик" препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации в качестве лекарственного средства и имеющего маркировку на английском языке "Xylocain 6% cream, tube 10g", производства "ASTRA SWEDEN".
Росздравнадзор обращает внимание, что в обращении на территории Российской Федерации могут находиться только лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанного препарата для изъятия из обращения. О результатах следует информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанного препарата.
При выявлении упаковок данного препарата территориальным органам Росздравнадзора необходимо информировать правоохранительные органы.
Вр.и.о. руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**
---