Письмо Росздравнадзора от 24.02.2012 № 04И-118/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 24.02.2012 N 04И-118/12. 04И-118/12. 24.02.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04i-11812
«О необходимости изъятия лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 24 февраля 2012 г. № 04И-118/12
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата «Аримидекс, таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (упаковки ячейковые контурные) № 28» серий JC337, JF549, имеющего маркировку на английском языке с указанием на упаковках названия производителя в редакции: «AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Newark, Delaware 19702, USA for AstraZeneca UK Limited Macclesfield Cheshire SK 10 2 NA United Kingdom». Данные серии лекарственного препарата на территорию Российской Федерации ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» не ввозились.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.