---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2011 N 04И-1175/11"
number: "04И-1175/11"
issued_on: 2011-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-117511"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2011 N 04И-1175/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2011 N 04И-1175/11

(ред. от 06.12.2011)

"О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 ноября 2011 г. N 04И-1175/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- <a id="p100006"></a>"Очки корригирующие коллекций Diaer Glasses Elife Glasses, Lanbosi Classes" производитель "Beijing Zhanlishun Optical Co Ltd." Китай;
- <a id="p100007"></a>"Очки корригирующие коллекций Yma, Shenjie, Creative, Лектор" производитель "Bei Jing" Китай;
- <a id="p100008"></a>"Очки корригирующие MARIE" производитель "Нанлонг Гроуп Ко. Лтд.";
- <a id="p100009"></a>"Очки корригирующие Ralf, Vizzini, Oskar, Glodiatr, Zanlishun, Grand, Kind" производитель "Beijing Zhanlishun Optical Co Ltd", Китай;
- <a id="p100014"></a>"Очки корригирующие однофокальные стигматические в индивидуальной упаковке или без упаковки" производства "Beijing Zhanlishun Optical Co., Ltd.", КНР, зарегистрированы в Российской Федерации в установленном порядке (N ФС 2006/117 от 02.02.2006, срок действия: до 02.02.2016).

> *(абзац введен [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-125011#p100007) Росздравнадзора от 06.12.2011 N 04И-1250/11)*

<a id="p100010"></a>*Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных изделий медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.*
<a id="p100011"></a>Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 N 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 N 20758).

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя

<div align="right">

**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---