---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1166/12"
number: "04И-1166/12"
issued_on: 2012-12-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-116612"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1166/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1166/12

(ред. от 13.12.2012)

"О приостановлении реализации лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Цефтриаксон"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 4 декабря 2012 г. N 04И-1166/12

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**

<div align="center">

**"ЛИДОКАИН" И "ЦЕФТРИАКСОН"**

</div>


<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, полученных из МБУЗ "Городская больница N 1" г. Воткинска Удмуртской Республики, о возникновении серьезных нежелательных реакций у детей при применении лекарственных препаратов "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 930512, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, и "Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (40), коробки картонные (для стационара)" серии 110512, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, сообщает о приостановлении реализации данных лекарственных препаратов указанных серий на территории Российской Федерации.

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-120512#p100006) Росздравнадзора от 13.12.2012 N 04И-1205/12)*

<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий данных лекарственных средств, о результатах которой проинформировать Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации.
<a id="p100007"></a>Управлениям Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---
