---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1164/12"
number: "04И-1164/12"
issued_on: 2012-12-04
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-116412"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1164/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2012 N 04И-1164/12

"О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.10.2012 N 04И-1005/12"


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 4 декабря 2012 г. N 04И-1164/12**

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА**<br>
**ОТ 30.10.2012 N 04И-1005/12**

<a id="p100005"></a>**Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону), сообщает о внесении изменений в приложение к письму Росздравнадзора от 30.10.2012 N 04И-1005/12 в части изменения признаков фальсификации препарата "Куросурф, суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл (флаконы) 1,5 мл" серии CF1Z510A, на упаковках которого указан производитель "Кьези Фармацевтичи С.п.А.", Италия, по [показателю](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-100512#p100014) "Упаковка (инструкция по медицинскому применению)" в соответствии с [Приложением](#p100007) к настоящему письму.**

</div>


<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА





<div align="right">

<a id="p100007"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 4 декабря 2012 г. N 04И-1164/12

<a id="p100008"></a>Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Куросурф, суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл (флаконы) 1,5 мл" серии CF1Z510A:

</div>



<table>
<colgroup><col width="19%"><col width="41%"><col width="40%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100009"></a>Название признака</td><td>Оригинальный препарат</td><td>Фальсифицированный препарат</td></tr>
<tr><td><a id="p100010"></a>Упаковка<br>инструкция по медицинскому применению</td><td>- в разделе "Способ применения и дозы" сокращение "ЧСС" в начале 3-й строки 4-го абзаца (2-й столбец 1-й страницы);</td><td>- в разделе "Способ применения и дозы" сокращение "ЧСС" в конце 2-й строки 4-го абзаца (2-й столбец 1-й страницы);</td></tr>
<tr><td rowspan="3"></td><td><a id="p100011"></a>- ширина штрих-кода, размещенного с левой стороны 1-й страницы, - 0,9 см;</td><td>- ширина штрих-кода, размещенного с левой стороны 1-й страницы, - 0,6 см;</td></tr>
<tr><td><a id="p100012"></a>- в разделе "Производитель" между адресом на русском и английском языках интервал есть;</td><td>- в разделе "Производитель" между адресом на русском и английском языках нет интервала;</td></tr>
<tr><td><a id="p100013"></a>- в разделе "Владелец Регистрационного удостоверения" между адресом на русском и английском языках интервал есть</td><td>- в разделе "Владелец Регистрационного удостоверения" между адресом на русском и английском языках нет интервала</td></tr>
</table>




<a id="p100014"></a>

---