Письмо Росздравнадзора от 26.04.2019 № 04И-1126/19

«О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пиаскледин 300»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о внесении держателем регистрационного удостоверения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Пиаскледин 300, капсулы, производства «Лаборатория Экспансьянс», Франция (регистрационное удостоверение П N015127/01-2003 от 26.12.2008): изменен адрес компании, принимающей претензии (изменение № 3 от 12.07.2018 не приводится).

Указанный лекарственный препарат с измененной инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии H583.

---