---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2012 N 04И-1124/12"
number: "04И-1124/12"
issued_on: 2012-11-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-112412"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2012 N 04И-1124/12
# <Письмо> Росздравнадзора от 27.11.2012 N 04И-1124/12
"Об отзыве из обращения декларации о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 27 ноября 2012 г. N 04И-1124/12
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Фармагарант Рус" отозвать декларации о соответствии:
- РОСС BY.ФМ05.Д09920 от 27.02.2012 на лекарственный препарат "Ацетилсалициловая кислота, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10" серии 470212 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь;
- РОСС BY.ФМ05.Д58482 от 16.05.2012 на лекарственный препарат "Ацетилсалициловая кислота, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10" серии 1770512 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь.
О выявлении несоответствия качества указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-98712#p100008) Росздравнадзора от 23.10.2012 N 04И-987/12.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.