Письмо Росздравнадзора от 14.11.2012 № 04И-1074/12

«О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 14 ноября 2012 г. № 04И-1074/12

О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от Управления Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области о выявлении в аптечной сети ЗАО «Первая Помощь», г. Санкт-Петербург, лекарственного средства «Трусопт(R), капли глазные 20 мг/мл 5 мл (флакон пластиковый типа „Окуметер Плюс“) № 1» серии 2039350 производства «Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре», Франция, качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю «Маркировка» (условия хранения на флаконе и пачке картонной не совпадают. На пачке картонной указано: «Хранить при температуре выше 30 °C, в защищенном от света месте». На флаконе указано: «Хранить при температуре не выше 30 °C, в защищенном от света месте»).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

---