---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2011 N 04И-1055/11"
number: "04И-1055/11"
issued_on: 2011-10-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04i-105511"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2011 N 04И-1055/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.10.2011 N 04И-1055/11

(ред. от 06.12.2011)

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 октября 2011 г. N 04И-1055/11

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Формат качества" сообщает о принятом ЗАО "Рош-Москва" решении отозвать декларации о соответствии:
- <a id="p100014"></a>РОСС СН.ФМ11.Д52842 от 25.05.2011 на лекарственный препарат "Китрил, таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии В1090В72, производства "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд", Швейцария;

> *(в ред. [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-124911#p100005) Росздравнадзора от 06.12.2011 N 04И-1249/11)*

<a id="p100007"></a>*- РОСС CH.ФМ11.Д52836 от 25.05.2011 на лекарственный препарат "Рокальтрол, капсулы 0,25 мкг (блистеры) N 30" серии В0056В01 производства "Р.П.Шерер ГмбХ и Ко.КГ", Германия/Швейцария;*
- <a id="p100008"></a>РОСС CH.ФМ11.Д43885 от 12.05.2011 на лекарственный препарат "Рокальтрол, капсулы 0,25 мкг (блистеры) N 30" серии В0054В02 производства "Р.П.Шерер ГмбХ и Ко.КГ", Германия/Швейцария.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Рош-Москва" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя

<div align="right">

**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---
