Письмо Росздравнадзора от 10.08.2011 № 04-9957/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 10.08.2011 N 04-9957/11. 04-9957/11. 10.08.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04-995711
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 10 августа 2011 г. № 04-9957/11
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного Курским филиалом ФГУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (протоколы испытаний от 26.05.2011 № 263, 259), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата «Салициловой кислоты раствор спиртовой, раствор для наружного применения 2%» серии 251010 производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» соответствуют требованиям ФС 42-2215-97, изм. № 1.
Одновременно сообщаем, что партия препарата «Салициловой кислоты раствор спиртовой, раствор для наружного применения 2%» серии 251010 производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», забракованная ранее ГУЗ «Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (поставщик ООО «ГРАСС», Пермский край), не соответствует требованиям ФС 42-2215-97, изм. № 1 по показателю «Упаковка», подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФС 42-2215-97, изм. № 1.
Обращаем внимание ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» на необходимость в срок до 04.09.2011 представить информацию о результатах проведенных мероприятий по изъятию партии недоброкачественного лекарственного препарата и ее уничтожению в установленном порядке.
Управлению Росздравнадзора по Пермскому краю провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».