---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.08.2011 N 04-9715/11"
number: "04-9715/11"
issued_on: 2011-08-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-971511"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.08.2011 N 04-9715/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.08.2011 N 04-9715/11

"О проведении медицинских испытаний"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 августа 2011 г. N 04-9715/11

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ ИСПЫТАНИЙ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в соответствии с пунктом 6.1 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2011 г. N 352 "Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание", обращением ФГУЗ ГЦГиЭ ФМБА России от 06.07.2011 N 52/497, по результатам рассмотрения представленных документов (письмо-заявка, копия лицензии на осуществление медицинской деятельности) Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Головной центр гигиены и эпидемиологии Федерального медико-биологического агентства" имеет право проводить медицинские испытания наборов реагентов для диагностики in vitro отечественного и зарубежного производства по следующим направлениям: бактериология, вирусология, паразитология.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100007"></a>

---