---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2011 N 04-7191/11"
number: "04-7191/11"
issued_on: 2011-06-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-719111"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2011 N 04-7191/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2011 N 04-7191/11

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 22 июня 2011 г. N 04-7191/11

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного испытательным центром "Центр коллективного пользования (научно-образовательный центр) ГОУВПО РУДН (протоколы испытаний от 18.04.2011 N 13/046-01-0211, N 26/049-03-0411, N 26/047-01-0411, N 26/047-01-0411), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата "Медифокс, концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения" серии 040810 производства ООО НПЦ "ФОКС и Ко" соответствуют требованиям ФСП 42-0060-0121-06, изм. N 1 по показателю "Описание".
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Медифокс, концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения" серии 040810 производства ООО НПЦ "ФОКС и Ко", забракованного ранее БУ Омской области "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области" (поставщик ЗАО "СИА. Интернейшнл-Омск", Омская область) по показателю "Описание", выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-0060-0121-06, изм. N 1.
<a id="p100008"></a>Управлению Росздравнадзора по Омской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [п. 5](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206#p100016) письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---