---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2011 N 04-6584/11"
number: "04-6584/11"
issued_on: 2011-06-08
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-658411"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2011 N 04-6584/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 08.06.2011 N 04-6584/11

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 8 июня 2011 г. N 04-6584/11

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного СПб ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" (протоколы испытаний от 30.12.2010 N 4042, от 27.04.2011 N 1177), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата "Симвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг N 30" серии 090610 соответствуют требованиям ФСП 42-8430-07, изм. N 1.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что партия препарата "Симвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг N 30" серии 090610, забракованная ранее ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Минздравсоцразвития Чувашии (поставщик ЗАО НПК "Катрен", Республика Татарстан), не соответствует требованиям ФСП 42-8430-07, изм. N 1 по показателю "Упаковка", подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-8430-07, изм. N 1.
<a id="p100008"></a>Управлению Росздравнадзора по Чувашской Республике провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [п. 5](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206#p100016) письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---