---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2013 N 04-2944/13"
number: "04-2944/13"
issued_on: 2013-02-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-294413"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2013 N 04-2944/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 26.02.2013 N 04-2944/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 26 февраля 2013 г. N 04-2944/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Спрайсел(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг N 60" серии 1М48056 производства "Бристол-Майерс Сквибб Компани"/"Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л", США/Италия, отобранных со складов: ООО "Бристол-Майерс Сквибб", г. Москва (партия 59 упаковок), проведенного ООО Испытательный центр "Фармоборона" (протокол испытаний от 05.02.2013 N 87), ЗАО "Империя-Фарма", г. Санкт-Петербург (партия 11 упаковок), проведенного СПб ГБУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" (протокол испытаний от 07.02.2013 N 371), ОГУП "Липецкфармация", г. Липецк, (партия 10 упаковок), проведенного ОГУ Липецкой области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (протокол испытаний от 29.01.2013 N 24 т), ЗАО "Фирма "Евросервис", г. Москва (партия 11 упаковок), проведенного КГКУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края (протокол испытаний от 08.02.2013 N 49/С), ЗАО "Компания "Интермедсервис", г. Москва (партия 4 упаковки), проведенного ООО "Современные технологии качества" (протокол испытаний от 13.02.2013 N 9949), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации НД 42-15047-07, изм. N 1 - 4 и подлежат дальнейшей реализации.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации иных партий данного препарата указанной серии может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих соответствие их качества установленным требованиям.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100008"></a>

---