---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2013 N 04-2858/13"
number: "04-2858/13"
issued_on: 2013-02-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-285813"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2013 N 04-2858/13

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2013 N 04-2858/13

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 февраля 2013 г. N 04-2858/13

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Синтомицина линимент, линимент 10% 25 г" серии 60212 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" и образцов указанного лекарственного препарата, отобранных с аптечных складов ООО "ФАРМ-Проект", г. Москва, и ООО "НИКА", г. Москва, проведенного Курским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний от 28.01.2013 N 335ДК-09/13, 336ДК-09/13, 337ДК-09/13), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативного документа ФС 42-2010-97, изм. N 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации со склада ООО "ФАРМ-Проект" в количестве 124 упаковки, ООО "НИКА" - в количестве 450 упаковок.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Синтомицина линимент, линимент 10% 25 г" серии 60212 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", забракованных ранее ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации, выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
<a id="p100007"></a>Управлению Росздравнадзора но Москве и Московской области надлежит обеспечить контроль за изъятием и уничтожением указанной партии недоброкачественного лекарственного средства и о результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100008"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальным органом Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---