Письмо Росздравнадзора от 01.09.2010 № 04-21206/10
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2010 N 04-21206/10. 04-21206/10. 01.09.2010. https://bukva.ai/docs/pismo-04-2120610
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
от 1 сентября 2010 г. № 04-21206/10
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО
ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП (протокол анализов NN 3288/10/ФТ, 3289/1ФТ от 13.08.2010) сообщает, что лекарственный препарат «Элеутерококка экстракт жидкий», экстракт жидкий для приема внутрь 50 мл, серии 331009, производства ОАО «Дальхимфарм», соответствует требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108) по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка» и изм. № 1 по показателю «Маркировка».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-1896-07 (Р N001518/01-180108).