---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.12.2012 N 04-20363/12"
number: "04-20363/12"
issued_on: 2012-12-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-2036312"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.12.2012 N 04-20363/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.12.2012 N 04-20363/12

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 декабря 2012 г. N 04-20363/12

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества представленных производителем архивных образцов лекарственного препарата "Рибоксин, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, 5 мл N 10" серии 601011 производства ОАО "Биохимик" и образцов указанного препарата, отобранных с аптечного склада ЗАО "Империя-Фарма", г. Санкт-Петербург, проведенного ГБУЗ "Мордовский республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (протоколы испытаний от 20.09.2012 N 1695, от 06.11.2012 N 1990), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛСР-007066/09-070909 и подлежат дальнейшей реализации.
<a id="p100006"></a>Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата "Рибоксин, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, 5 мл N 10" серии 601011 производства ОАО "Биохимик", забракованных ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" (филиал г. Екатеринбурга), выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
<a id="p100007"></a>Управлению Росздравнадзора по Свердловской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии указанного недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100008"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100010"></a>

---