---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2012 N 04-17041/12"
number: "04-17041/12"
issued_on: 2012-10-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-1704112"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2012 N 04-17041/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2012 N 04-17041/12

"О лекарственном препарате "Кальция глюконат-Виал"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 12 октября 2012 г. N 04-17041/12

<a id="p100004"></a>**О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ "КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ-ВИАЛ"**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Кальция глюконат-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл" серии 110620 производства "Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко. Лтд.", Китай, отобранных с аптечных складов ООО "ФК Пульс", ЗАО "ЦВ Протек", г. Москва, проведенного ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 19.03.2012 N ТП-87, от 05.04.2012 N ТП-42), и образцов партии указанного препарата (владелец ЗАО "Профитмед"), проведенного Курским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний от 05.06.2012 N 332 ДК-09/12), сообщает, что указанные партии лекарственного препарата соответствуют требованиям нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации.
<a id="p100006"></a>В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов указанного лекарственного препарата, забракованного ранее ГБУЗ Свердловской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" по показателям "Описание", "Цветность", "Упаковка" (владелец ООО "Торговый дом "Радуга", Свердловская область), выпуск в обращение данной партии не представляется возможным. Управлению Росздравнадзора по Свердловской области надлежит обеспечить контроль за изъятием и уничтожением указанной партии недоброкачественного лекарственного средства и о результатах информировать Росздравнадзор.
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---