Письмо Росздравнадзора от 12.10.2012 № 04-17041/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2012 N 04-17041/12. 04-17041/12. 12.10.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04-1704112
«О лекарственном препарате „Кальция глюконат-Виал“»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 12 октября 2012 г. № 04-17041/12
О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ «КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ-ВИАЛ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Кальция глюконат-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл» серии 110620 производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко. Лтд.», Китай, отобранных с аптечных складов ООО «ФК Пульс», ЗАО «ЦВ Протек», г. Москва, проведенного ФГБУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 19.03.2012 № ТП-87, от 05.04.2012 № ТП-42), и образцов партии указанного препарата (владелец ЗАО «Профитмед»), проведенного Курским филиалом ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний от 05.06.2012 № 332 ДК-09/12), сообщает, что указанные партии лекарственного препарата соответствуют требованиям нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации.
В связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов указанного лекарственного препарата, забракованного ранее ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» по показателям «Описание», «Цветность», «Упаковка» (владелец ООО «Торговый дом „Радуга“, Свердловская область), выпуск в обращение данной партии не представляется возможным. Управлению Росздравнадзора по Свердловской области надлежит обеспечить контроль за изъятием и уничтожением указанной партии недоброкачественного лекарственного средства и о результатах информировать Росздравнадзор.»
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.