---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11"
number: "04-1192/11"
issued_on: 2011-11-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-119211"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11

"Об информационных письмах Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 28 ноября 2011 г. N 04-1192/11

<a id="p100004"></a>**ОБ ИНФОРМАЦИОННЫХ ПИСЬМАХ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ВОПРОСАМ**
**МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с вопросами, возникающими у субъектов обращения лекарственных средств относительно мониторинга безопасности лекарственных средств, сообщает об отзыве следующих информационных писем Росздравнадзора, опубликованных до вступления в силу Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и Постановления Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации":
- <a id="p100006"></a>от 29.01.2008 [N 01И-29А/08](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-29a08) "О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарств";
- <a id="p100007"></a>от 22.07.2008 [N 01И-455/08](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-45508) "О проведении мониторинга безопасности лекарственных средств";
- <a id="p100008"></a>от 15.08.2008 [N 01И-518/08](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-51808) "О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств";
- <a id="p100009"></a>от 07.10.2008 [N 01И-653/08](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-65308) "О положении о Региональном центре мониторинга безопасности лекарственных средств".
<a id="p100010"></a>Дополнительно сообщаем, что иными информационными письмами Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств, изданными до вступления в силу Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", можно руководствоваться только в части, не противоречащей законодательству Российской Федерации, действующему в настоящее время.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100012"></a>

---
