---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2012 N 04-11235/12"
number: "04-11235/12"
issued_on: 2012-07-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-1123512"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2012 N 04-11235/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2012 N 04-11235/12

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 6 июля 2012 г. N 04-11235/12

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

<div align="center">

**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества, проведенного ООО "Контрольно-аналитическая лаборатория "Фарманализ" (протоколы испытаний от 14.05.2012 N 378, от 04.06.2012 N 495) и КГКУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств министерства здравоохранения Хабаровского края (протокол испытаний от 25.04.2012 N 47), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата "Левомицетин-ДИА, капли глазные 0,25% 5 мл" серии 01012011 производства ЗАО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм", образцы указанного препарата, забракованные ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" (Гудермесский филиал), а также образцы, отобранные со склада ООО "Компания "Хабаровская Фармация", соответствуют требованиям нормативной документации PN001408/01-030309 (ФСП 42-2250-07) по показателю "pH".
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного лекарственного средства, соответствующей требованиям нормативной документации PN001408/01-030309 (ФСП 42-2250-07).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**

</div>




<a id="p100008"></a>

---