Письмо Росздравнадзора от 06.07.2012 № 04-11235/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 06.07.2012 N 04-11235/12. 04-11235/12. 06.07.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-04-1123512
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 6 июля 2012 г. № 04-11235/12
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества, проведенного ООО «Контрольно-аналитическая лаборатория „Фарманализ“ (протоколы испытаний от 14.05.2012 № 378, от 04.06.2012 № 495) и КГКУЗ „Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств министерства здравоохранения Хабаровского края (протокол испытаний от 25.04.2012 № 47), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата „Левомицетин-ДИА, капли глазные 0,25% 5 мл“ серии 01012011 производства ЗАО „Институт молекулярной диагностики „Диафарм“, образцы указанного препарата, забракованные ранее ФГБУ „ИМЦЭУАОСМП“ (Гудермесский филиал), а также образцы, отобранные со склада ООО „Компания „Хабаровская Фармация“, соответствуют требованиям нормативной документации PN001408/01-030309 (ФСП 42-2250-07) по показателю „pH“.»
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного лекарственного средства, соответствующей требованиям нормативной документации PN001408/01-030309 (ФСП 42-2250-07).