---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2013 N 04-1050/13"
number: "04-1050/13"
issued_on: 2013-01-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-04-105013"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2013 N 04-1050/13
# <Письмо> Росздравнадзора от 28.01.2013 N 04-1050/13
"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 28 января 2013 г. N 04-1050/13
**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "Аскофен-П, таблетки N 10" серии 1660811 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредетва" и образцов данного препарата, отобранных с аптечного склада ГУП "Башфармация", г. Уфа, проведенного Курским филиалом ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" (протоколы испытаний от 19.11.2012 N 1984 ДК-09/12, 1985 ДК-09/12), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-2382-07, изм. N 1, 2, 3, 4 и подлежат дальнейшей реализации.
Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственно го препарата "Аскофен-П, таблетки N 10" серии 1660811 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованных ранее ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" (филиал г. Екатеринбурга), выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
Управлению Росздравнадзора по Свердловской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии указанного недоброкачественного лекарственного средства. О результатах информировать Росздравнадзор.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен после предоставления сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Вр.и.о. руководителя
**Е.А.ТЕЛЬНОВА**
---