Письмо Росздравнадзора от 11.08.2011 № 04-10034/11
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.08.2011 N 04-10034/11. 04-10034/11. 11.08.2011. https://bukva.ai/docs/pismo-04-1003411
«Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 11 августа 2011 г. № 04-10034/11
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Рязанской области» (протокол испытаний от 17.06.2011 № 759), ГУЗ «Областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» г. Челябинск (протокол испытаний от 16.06.2011 № 445), сообщает, что архивные образцы и образцы, отобранные из других партий, лекарственного препарата «Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь 50 мл» серии 061210 производства ООО «Ватхэм-Фармация» соответствуют требованиям ФСП 42-0298-4063-03, изм. № 1 по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка».
Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием результатов независимой экспертизы качества образцов лекарственного препарата «Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь 50 мл» серии 061210 производства ООО «Ватхэм-Фармация», забракованного ранее ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Республики Бурятия» по показателям «Упаковка», «Объем содержимого упаковки», выпуск в обращение данной партии не представляется возможным.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-0298-4063-03, изм. № 1.
Обращаем внимание ООО «Ватхэм-Фармация» на необходимость в срок до 04.09.2011 представить информацию о результатах проведенных мероприятий по изъятию партии недоброкачественного лекарственного препарата и уничтожению в установленном порядке.
Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятия провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».