---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.03.2017 N 03И-608/17"
number: "03И-608/17"
issued_on: 2017-03-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-03i-60817"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.03.2017 N 03И-608/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.03.2017 N 03И-608/17

"Об отзыве деклараций о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 14 марта 2017 г. N 03И-608/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Фармацевтическая компания "БАЛТИМОР" отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии, на основании которых выпущены в обращение партии серий 2160915, 2030915 лекарственного препарата $"\text{Карсил}®,$ драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные" производства "Софарма АО", Болгария:
- <a id="p100006"></a>РОСС BG.ФМ08.Д12733 от 12.02.2016 (серия 2160915);
- <a id="p100007"></a>РОСС BG.ФМ08.Д10792 от 02.02.2016 (серия 2030915).
<a id="p100008"></a>О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-8717#p100005) Росздравнадзора от 17.01.2017 N 01И-87/17.
<a id="p100009"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Фармацевтическая компания "БАЛТИМОР" предоставить сведения об изъятии из обращения партий указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100010"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100011"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий вышеуказанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**И.Ф.СЕРЕГИНА**

</div>




<a id="p100013"></a>

---