---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 27.10.2017 N 03И-2702/17"
number: "03И-2702/17"
issued_on: 2017-10-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-03i-270217"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 27.10.2017 N 03И-2702/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 27.10.2017 N 03И-2702/17

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 27 октября 2017 г. N 03И-2702/17

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат "Стрепсилс(R), таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.", Великобритания, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Однородность дозирования":
- <a id="p100006"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д22138 от 13.05.2016 (серия 384G1)
- <a id="p100007"></a>N РОСС GB.ФМ09.Д92663 от 29.10.2015 (серия BS211)
- <a id="p100008"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д18461 от 18.02.2016 (серия BW050)
- <a id="p100009"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д18668 от 25.02.2016 (серия BW099)
- <a id="p100010"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д18564 от 20.02.2016 (серия BW099)
- <a id="p100011"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д20358 от 30.03.2016 (серия BW653)
- <a id="p100012"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д20359 от 30.03.2016 (серия BW841)
- <a id="p100013"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д20361 от 30.03.2016 (серия BW953)
- <a id="p100014"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д22222 от 16.05.2016 (серия BX736)
- <a id="p100015"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д23473 от 08.06.2016 (серия BY349)
- <a id="p100016"></a>N РОСС GB.ФВ14.Д23474 от 15.06.2016 (серия BY462)
<a id="p100017"></a>О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 27.12.2016 [N 01И-2679/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-267916#p100005), от 18.11.2016 [N 01И-2292/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-229216#p100005), от 27.06.2017 [N 02И-1545/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-154517#p100005), от 27.06.2017 [N 02И-1537/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-153717#p100005), от 07.06.2017 [N 01И-1355/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-135517#p100005), от 15.05.2017 [N 01И-1169/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-116917#p100005), от 15.05.2017 [N 01И-1170/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-117017#p100005), от 15.03.2017 [N 03И-615/17](https://bukva.ai/docs/pismo-03i-61517#p100005), от 07.06.2017 [N 01И-1356/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-135617#p100005), от 28.04.2017 [N 02И-1044/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-104417#p100005), от 22.02.2017 [N 01И-456/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-45617#p100005), от 27.06.2017 [N 02И-1546/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-154617#p100005), от 06.06.2017 [N 01И-1342/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-134217#p100005), от 07.06.2017 [N 01И-1354/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-135417#p100005), от 21.11.2016 [N 01И-2300/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-230016#p100005), от 21.11.2016 [N 01И-2299/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-229916#p100005), от 19.12.2016 [N 01И-2602/16](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-260216#p100005), от 11.01.2017 [N 02И-53/17](https://bukva.ai/docs/pismo-02i-5317#p100005), от 15.03.2017 [N 03И-616/17](https://bukva.ai/docs/pismo-03i-61617#p100005), от 07.06.2017 [N 01И-1352/17](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-135217#p100005).
<a id="p100018"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100019"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.
<a id="p100020"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100021"></a>Врио руководителя
**И.Ф.СЕРЕГИНА**



<a id="p100022"></a>

---