Письмо Росздравнадзора от 25.08.2017 № 03И-2117/17

«О фасовке лекарственного препарата „Дюфастон(R)“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 25 августа 2017 г. № 03И-2117/17

О ФАСОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «ДЮФАСТОН(R)»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выпуске лекарственного препарата для медицинского применения "\text{Дюфастон}^{®}, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг» производства «Эбботт Биолоджикалз Б.В.», Нидерланды,/упаковано АО «Верофарм» в фасовке по 28 таблеток (2 блистера по 14 таблеток) в соответствии с утвержденной нормативной документацией П N011987/01-260716.

Указанный лекарственный препарат в фасовке по 28 таблеток выпускается, начиная с серии 354523 (дата производства 04.2017).

Заместитель руководителя И. Ф. Серегина

---