---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2013 N 02И-932/13"
number: "02И-932/13"
issued_on: 2013-08-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-93213"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2013 N 02И-932/13
# <Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2013 N 02И-932/13
"О прекращении действия деклараций о соответствии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 15 августа 2013 г. N 02И-932/13
**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" решении о прекращении действия деклараций о соответствии:
- РОСС GB.ФМ08.Д12207 от 12.07.2013 на лекарственный препарат "Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии AS401, производства "Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд", Нидерланды/Великобритания;
- РОСС GB.ФМ08.Д12209 от 12.07.2013 на лекарственный препарат "Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии AS272, производства "Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд", Нидерланды/Великобритания;
- РОСС GB.ФМ08.Д12208 от 12.07.2013 на лекарственный препарат "Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии AS261, производства "Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд", Нидерланды/Великобритания.
Росздравнадзор предлагает ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.