Письмо Росздравнадзора от 15.08.2013 № 02И-932/13

«О прекращении действия деклараций о соответствии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 15 августа 2013 г. № 02И-932/13

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» решении о прекращении действия деклараций о соответствии:

• РОСС GB.ФМ08.Д12207 от 12.07.2013 на лекарственный препарат «Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии AS401, производства «Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Нидерланды/Великобритания;
• РОСС GB.ФМ08.Д12209 от 12.07.2013 на лекарственный препарат «Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии AS272, производства «Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Нидерланды/Великобритания;
• РОСС GB.ФМ08.Д12208 от 12.07.2013 на лекарственный препарат «Нурофен Экспресс, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии AS261, производства «Баннер Фармакапс Европа Б.В./Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Нидерланды/Великобритания.

Росздравнадзор предлагает ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

---