---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-89/12"
number: "02И-89/12"
issued_on: 2012-02-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-8912"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-89/12
# <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-89/12
"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**ПИСЬМО**
от 9 февраля 2012 г. N 02И-89/12
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) N 20" серий 10211, 30911 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", изготовленного из фармацевтической субстанции "Римантадина гидрохлорид, субстанция-порошок" серии KY-RH-M20101123, на упаковках которой указан производитель "Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд.", Китай.
О необходимости изъятия из гражданского оборота указанной серии фармацевтической субстанции субъекты обращения лекарственных средств ранее информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-137611#p100005) Росздравнадзора от 27.12.2011 N 04И-1376/11.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.