Письмо Росздравнадзора от 09.02.2012 № 02И-89/12
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-89/12. 02И-89/12. 09.02.2012. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-8912
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО от 9 февраля 2012 г. № 02И-89/12
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) № 20» серий 10211, 30911 производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие „Оболенское“, изготовленного из фармацевтической субстанции „Римантадина гидрохлорид, субстанция-порошок“ серии KY-RH-M20101123, на упаковках которой указан производитель „Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд.“, Китай.»
О необходимости изъятия из гражданского оборота указанной серии фармацевтической субстанции субъекты обращения лекарственных средств ранее информированы письмом Росздравнадзора от 27.12.2011 № 04И-1376/11.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Фармацевтическое предприятие „Оболенское“ предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.