---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2022 N 02И-887/22"
number: "02И-887/22"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2022-08-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-88722"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2022 N 02И-887/22

# <Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2022 N 02И-887/22

"Об отзыве из обращения лекарственных средств "Нурофен(R)" и "Нурофен(R) Форте"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 15 августа 2022 г. N 02И-887/22

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ "НУРОФЕН(R)"**
**И "НУРОФЕН(R) ФОРТЕ"**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" отозвать из обращения лекарственные препараты: "Нурофен(R), таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг 10 шт., блистеры (1), пачки картонные" серий MJ986, MM968; "Нурофен(R), таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные" серии MM610; "Нурофен(R), таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг 8 шт., блистеры (1), пачки картонные" серии MG796; "Нурофен(R) Форте, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг 12 шт., блистеры (1), пачки картонные" серии MM331 производства "Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд" (Великобритания) в связи с выявлением несоответствия качества данных серий лекарственных препаратов по показателю "Описание" (письма Росздравнадзора от 27.06.2022 [N 01И-693/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-69322#p100005), от 20.07.2022 [N 01И-802/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-80222#p100005), от 29.07.2022 [N 01И-851/22](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-85122#p100005)).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел "О Службе"/"Структура Службы"/"Территориальные органы").
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**



<a id="p100010"></a>

---