Письмо Росздравнадзора от 05.08.2013 № 02И-878/13
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2013 N 02И-878/13. 02И-878/13. 05.08.2013. https://bukva.ai/docs/pismo-02i-87813
«Об изменении названия производителя»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 5 августа 2013 г. № 02И-878/13
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя «Бионорика СЕ» (вместо «Бионорика АГ») лекарственных средств «Тонзилгон(R) Н, драже», «Тонзилгон(R) Н, капли для приема внутрь» производства «Бионорика СЕ», Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию соответственно НД 42-11303-06, изм. № 3, НД 42-3121-06, изм. № 2.
Указанные лекарственные препараты в упаковках с измененным названием производителя выпускаются, начиная с серии 0000074185 — «Тонзилгон(R) Н, драже», с серии 0000074176 — «Тонзилгон(R) Н, капли для приема внутрь».