---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-86/12"
number: "02И-86/12"
issued_on: 2012-02-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-8612"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-86/12

# <Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2012 N 02И-86/12

"Об отзыве из обращения лекарственного препарата"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 9 февраля 2012 г. N 02И-86/12

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) N 10" серии 140610 производства ОАО "Нижфарм" в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". О выявлении партий указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 15.07.2011 [N 04И-560/11](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-56011#p100005), от 22.08.2011 [N 04И-745/11](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-74511#p100014), от 27.09.2011 [N 04И-907/11](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-90711#p100035), от 29.12.2011 [N 04И-1388/11](https://bukva.ai/docs/pismo-04i-138811#p100005).
<a id="p100006"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Нижфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---
