---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-811/14"
number: "02И-811/14"
issued_on: 2014-06-06
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-81114"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-811/14

# <Письмо> Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-811/14

"Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 6 июня 2014 г. N 02И-811/14

<a id="p100004"></a>**РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА**
**ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Актовегин, раствор для инъекций 40 мг/мл, ампулы 5 мл N 5" серии 170712 производства ЗАО "ФармФирма "Сотекс" и "Актовегин(R), концентрат субстанция-раствор" серии 10784504, производства "Никомед Австрия ГмбХ", Австрия, проведенного ФГБУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Росздравнадзора (Красноярский филиал) (протоколы испытаний от 14.10.2014 N 696ДК-05/13, от 11.06.2013 N 895ГК-05/13, 912ГГК-05/13), и в связи с утверждением изменения N 1 от 18.02.2014 к нормативной документации на субстанцию "Актовегин концентрат" (П N015228/01-240409) сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Вр.и.о. руководителя<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---