---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2021 N 02И-795/21"
number: "02И-795/21"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2021-06-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-79521"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2021 N 02И-795/21
# <Письмо> Росздравнадзора от 22.06.2021 N 02И-795/21
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рибавирин" серии 50420"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 22 июня 2021 г. N 02И-795/21**
**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**"РИБАВИРИН" СЕРИИ 50420**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Рибавирин, таблетки 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 50420 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) в связи с выявлением несоответствия качества данной серии препарата по показателю "Маркировка".
О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-55521#p100005) Росздравнадзора от 28.04.2021 N 01И-555/21.
Росздравнадзор предлагает ООО "ПРАНАФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.