Письмо Росздравнадзора от 19.07.2024 № 02И-788/24

«О безопасности медицинских изделий»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения письмо ООО «Маке», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат наркозно-дыхательный Flow-i, с принадлежностями», производства «Маке Критикал Кэа АБ», Швеция, регистрационное удостоверение от 30.12.2011 № ФСЗ 2011/10413, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Маке» по контактным данным, указанным в приложении (не приводится).

---