---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.07.2024 N 02И-780/24"
number: "02И-780/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-07-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-78024"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.07.2024 N 02И-780/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.07.2024 N 02И-780/24

"О фальсифицированном медицинском изделии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 19 июля 2024 г. N 02И-780/24**

<a id="p100004"></a>**О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении на территории Калининградской области фальсифицированного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Клинок спиральный 4-лопастной, канюлированный Ø 11 мм, длина 105 мм, ТУ 9438-006-58261811-2017", REF 767.105, LOT: 20210602, дата производства: 2021-06, использовать до: 2031-06, сопровождаемого сведениями о производителе: ООО "ОСТЕОМЕД-М", Россия и регистрационном удостоверении от 26.12.2018 N ФСР 2008/02791.
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем о признании недействительным информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9224) Росздравнадзора от 30.01.2024 N 01И-92/24 "О незарегистрированном медицинском изделии".
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Врио руководителя<br>
Д.В.ПАРХОМЕНКО

</div>






<div align="center">

<a id="p100012"></a>**Приложение**<br>
**к письму Росздравнадзора**<br>
**от 19 июля 2024 г. N 02И-780/24**

<a id="p100013"></a>ТАБЛИЦА<br>
СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ<br>
В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ<br>
И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ

</div>



<table>
<colgroup><col width="15%"><col width="43%"><col width="42%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100014"></a>Сраниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100015"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 26.12.2018 N ФСР 2008/02791, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100016"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td rowspan="6"><a id="p100017"></a>Конструкция</td><td rowspan="2"><a id="p100018"></a>Сведения ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ N ФСР 2008/02791 от 26.12.2018:<br>Пункт 1.2.1, 1.4.2 (номенклатура изделий)<br>Общий вид, габаритные размеры и масса составных изделий наборов должны соответствовать приведенным на рис. 1 - 318.</td><td><a id="p100019"></a><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoE2C/img_0.png" alt="рис. 1"></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100020"></a><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoE2C/img_1.png" alt="рис. 2"></td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100021"></a><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoE2C/img_2.png" alt="рис. 3"></td></tr>
<tr><td><a id="p100022"></a><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoE2C/img_3.png" alt="рис. 4"></td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100023"></a>Конструкция представленного образца отличается от эскизного изображения, представленного в ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ N ФСР 2008/02791 от 26.12.2018 наличием сквозного отверстия;<br>Конструкция представленных образцов разборная и не соответствует конструкции, представленной на <a href="#p100024">рис. 109</a><br>Диаметр тыльной части образцов:<br>Требуемое значение Ø 11. Измеренные значения, мм: А1: 12,0, А2: 11,9<br>Резьба в составной части М6: Резьба отсутствует<br>Диаметр отверстия в составной части:<br>Требуемое значение Ø 2,7+0,3 мм:<br>Измеренное значение: А1: 3,5, А2: 3,5</td></tr>
<tr><td><a id="p100024"></a>Рис. 109</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100025"></a>Маркировка изделия</td><td rowspan="2"><a id="p100026"></a>Сведения ТУ 9438-006-58261811-2017 из изделия КРД к РУ N ФСР 2008/02791 от 26.12.2018:<br>Пункты 1.5.1, 1.5.3 На каждом имплантате должны быть указаны:<br>- товарный знак изготовителя;<br>- каталожный номер</td><td><a id="p100027"></a><img src="https://i.bukva.ai/bOpVNoE2C/img_4.png" alt="рис. 5"></td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>Информация не представлена</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100029"></a>Упаковка</td><td><a id="p100030"></a>Сведения ТУ 9438-006-58261811-2017 из КРД к РУ N ФСР 2008/02791 от 26.12.2018:<br>Пункты 1.6.1, 1.6.3 Изделия, входящие в наборы, должны быть уложены в пакеты по ГОСТ 12302 из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354,</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>толщиной не менее 0,15 мм</td><td><a id="p100032"></a>Средняя измеренная толщина пленки 0,06 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Маркировка потребительской тары</td><td><a id="p100034"></a>Пункты 5.1, 9.7 ГОСТ 19126-2007:<br>На потребительской таре или на прикрепляемом к ней ярлыке должны быть указаны:<br>- сведения о приемке инструментов отделом технического контроля</td><td><a id="p100035"></a>Информация не представлена</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100036"></a>Фотоизображение выявленного медицинского изделия

<a id="p100037"></a>(Не приводится.)

</div>




<a id="p100038"></a>

---