---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2024 N 02И-772/24"
number: "02И-772/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-07-18
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-02i-77224"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2024 N 02И-772/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.07.2024 N 02И-772/24

"О недоброкачественном медицинском изделии"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-93726#p100005) Росздравнадзора от 12.08.2026 N 01И-937/26.


<a id="p100001"></a>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<a id="p100003"></a>ПИСЬМО
от 18 июля 2024 г. N 02И-772/24

<a id="p100004"></a>О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Алтайскому краю недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Комплекс рентгеновский диагностический цифровой "РИМ АМ" по ТУ 9442-001-89634915-2010", серийный номер: 063/21, дата производства август 2021, производства ООО "Рен Инн Мед", Россия, регистрационное удостоверение от 13.06.2018 N ФСР 2011/10519 (далее - Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарущениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**Врио руководителя**<br>
**Д.В.ПАРХОМЕНКО**

</div>






<div align="center">

<a id="p100011"></a>**Приложение**<br>
**к письму Росздравнадзора**<br>
**от 18 июля 2024 г. N 02И-772/24**

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="63%"><col width="17%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 13.06.2018 N ФСР 2011/10519, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Телеуправляемый поворотный стол-штатив</td><td><a id="p100017"></a>- управляемое оператором продольное перемещение колонны рентгеновской трубки и детектора не менее 1605 мм</td><td><a id="p100018"></a>1490 мм</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>Устройство рентгеновское питающее</td><td><a id="p100020"></a>для рентгеноскопии от 0,5 до 5,0 мА</td><td><a id="p100021"></a>от 0,5 до 10,0 мА</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100022"></a>Эксплуатационная документация</td><td><a id="p100023"></a>ГОСТ Р 50267.0-92 по п. 6.8.2:<br>a) Общие сведения<br>Инструкция по эксплуатации должна содержать все сведения, необходимые для обеспечения работы изделия в соответствии с его характеристиками. Она должна включать объяснения функций органов управления, дисплеев и сигналов, последовательности управления, порядка подключения и отключения съемных частей и принадлежностей, замены материалов, расходуемых при работе</td><td><a id="p100024"></a>Необходимая информация не указана</td></tr>
<tr><td><a id="p100025"></a>ГОСТ Р 50267.0-92 по п. 56.11:<br>d) Проникновение жидкости<br>Ножные органы управления должны быть каплезащищенными</td><td><a id="p100026"></a>Согласно маркировке:<br>Педаль включения рентгеноскопии IP 20</td></tr>
<tr><td><a id="p100027"></a>ГОСТ МЭК 60601-1-3-2013 по п. 9.2:<br>Информация в эксплуатационных документах<br>Инструкция по эксплуатации должна содержать информацию для оператора о влиянии изменения расстояния фокус-кожа на дозу излучения на пациента</td><td><a id="p100028"></a>Информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100029"></a>ГОСТ МЭК 60601-1-3-2013 по п. 13.2:<br>Эксплуатационные документы должны содержать указания, обращающие внимание пользователя на необходимость принять меры для обеспечения звуковой и визуальной связи между оператором и пациентом</td><td><a id="p100030"></a>Необходимая информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100031"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100032"></a>201.7.2.15:<br>Условия охлаждения<br>Дополнение:<br>Если для безопасной работы МЕ изделия или его узла необходимо охлаждение, то требования к охлаждению должны быть указаны в эксплуатационных документах, включая, при необходимости, следующее:<br>- максимальное рассеяние тепла (теплоотдача) в окружающий воздух, указанное отдельно для каждого из узлов, который рассеивает более 100 Вт и которые при установке могут быть расположены обособленно;<br>- максимальная теплоотдача в устройствах принудительного воздушного охлаждения и соответствующая скорость потока и увеличение температуры в нагнетаемом воздухе;<br>- максимальная теплоотдача в холодильный агент системы охлаждения, разрешенный диапазон входных температур, минимальная скорость потока, требования к давлению в системе.<br>Примечание - Данные требования являются адаптированными требованиями МЭК 60601-2-7:1998, подраздел 6.1, перечисление t).</td><td><a id="p100033"></a>Информация о требованиях к охлаждению отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100034"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100035"></a>201.7.9.2.1.101<br>Параметры нагрузки<br>В инструкции по эксплуатации параметры нагрузки должны быть определены, как приведено ниже. Должны быть указаны следующие характеристики и сочетания характеристик:<br>a) соответствующее номинальное анодное напряжение для рентгеноскопии и рентгенографии, а также наибольший анодный ток, который можно получить при работе МЕ изделия при этом анодном напряжении;<br>b) соответствующий максимальный анодный ток для рентгеноскопии и рентгенографии, а также наибольшее анодное напряжение, которое может получить МЕ изделия при этом анодном токе;<br>c) соответствующее сочетание анодного напряжения для рентгеноскопии и рентгенографии и анодного тока, при котором достигается максимальная электрическая мощность высоковольтной цепи (см. 203.4.101);<br>d) номинальная электрическая мощность, т.е. максимальное постоянное значение электрической мощности в кВт, которое МЕ изделие может вырабатывать за время нагрузки 0,1 с при анодном напряжении 100 кВ или, если данные значения нельзя выбрать, то при ближайших значениях параметров (см. 203.4.101).<br>Номинальная электрическая мощность должна быть указана совместно с комбинацией анодного напряжения и анодного тока и времени нагрузки;<br>e) для МЕ изделий с индикацией предварительно рассчитанного или измеренного произведения ток - время - наименьшее значение произведения ток - время или комбинации параметров нагрузки, при которых получается наименьшее значение произведения ток - время.<br>Если наименьшее значение произведения ток - время зависит от анодного напряжения и от определенной комбинации значений параметров нагрузки, наименьшее значение произведения ток - время может быть приведено в форме таблицы или кривой, показывающей эту зависимость;<br>f) номинальное наименьшее время облучения, используемое в системах автоматического управления экспозиционной дозой МЕ изделий.<br>Если номинальное наименьшее время облучения зависит от таких параметров нагрузки, как анодное напряжение и анодный ток, должны быть указаны диапазоны этих параметров нагрузки, для которых действительно номинальное наименьшее время облучения</td><td><a id="p100036"></a>Информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100037"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100038"></a><a id="p100039"></a><a id="p100040"></a><a id="p100041"></a><a id="p100042"></a><a id="p100043"></a><a id="p100044"></a><a id="p100045"></a><a id="p100046"></a><a id="p100047"></a><a id="p100048"></a><a id="p100049"></a><a id="p100050"></a><a id="p100051"></a><a id="p100052"></a><a id="p100053"></a><a id="p100054"></a><a id="p100055"></a><a id="p100056"></a>203.5.2.4.5.101<br>a) Уровни кожной дозы<br>Инструкции по эксплуатации должны привлекать внимание к риску уровней локальной кожной дозы, которые вызывают реакции ткани при предусмотренном применении в случае повторяющихся или продолжительных экспозиций. Должно быть описано влияние различных уставок, возможных при рентгеноскопии и рентгенографии, на качество излучения, опорное значение воздушной кермы, опорное значение мощности воздушной кермы.<br>b) Возможные уставки<br>В инструкции по эксплуатации должна содержаться информация о возможных конфигурациях, предлагаемых изготовителем, таких как режимы работы, уставки параметров нагрузки и других рабочих параметров, которые влияют на качество излучения или преобладающее опорное значение воздушной кермы (мощности) при предусмотренном применении. Если возможно, эта информация должна включать:<br>1) режимы работы при рентгеноскопии, которые определяются, например, как режим с нормальной, низкой или высокой разрешающей способностью, или с нормальной, низкой или высокой дозой;<br>2) уставки при типичных режимах работы, описанных в <a href="#p100043">перечислении 1)</a>, которые выбираются автоматически, и возможные диапазоны коэффициентов, которые могут быть изменены после того, как режим работы выбран;<br>3) уставки параметров нагрузки и других рабочих параметров при рентгеноскопии, при которых достигается наибольшее возможное опорное значение мощности воздушной кермы;<br>4) уставки параметров нагрузки и других рабочих параметров при рентгенографии, при которых достигается наибольшее возможное опорное значение воздушной кермы за снимок;<br>5) уставки расстояния от фокусного пятна до приемника изображения, соответствующие минимальному и типичному опорным значениям воздушной кермы и опорным значениям мощности воздушной кермы.<br>c) *Данные об излучении<br>В инструкции по эксплуатации для режимов работы и уставок значений, описанных в <a href="#p100041">перечислении b)</a>, должны быть указаны типичные опорные значения воздушной кермы (мощности), основанные на измерениях по методу, описанному в 203.5.2.4.5.102.<br>Дополнительно в инструкции по эксплуатации должны быть указаны типичные опорные значения воздушной кермы (мощности), основанные на измерениях по методу, описанному в 203.5.2.4.5.102, для соответственно режимов работы и уставок значений, описанных в <a href="#p100043">перечислениях b)1)</a> и <a href="#p100044">b)2)</a> настоящего пункта, и если они могут регулироваться оператором при данном режиме работы, - для двух уставок следующих параметров:<br>- сменных дополнительных фильтров;<br>- размеров входного поля;<br>- частоте повторения импульсов рентгеновского излучения.<br>Должна быть приведена информация о конфигурации МЕ изделия и геометрии испытаний, которые могут быть использованы при процедуре, описанной в 203.5.2.4.5.102, для подтверждения указанных значений. Хотя требуется обеспечить детали для подтверждения с помощью измерений в соответствии с 203.5.2.4.5.102, указываемые значения могут быть первоначально определены другими методами, включая расчеты, находящиеся в соответствии с учетом допустимых погрешностей при подтверждении по методу, указанному в 203.5.2.4.5.102.<br>Измеренные значения не должны отличаться от указываемых более чем на 50%.<br>Примечание - В инструкции по эксплуатации измеренные значения должны сравниваться с указываемыми, т.к. допустимо отклонение 50%.</td><td><a id="p100057"></a>Информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100058"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100059"></a>203.6.4.3.102:<br>Упрощенная индикация при рентгенографии<br>a) Когда РПУ функционирует с одной или несколькими фиксированными комбинациями параметров нагрузки, индикация на пульте управления может обозначать значение только одного из параметров нагрузки для каждой комбинации, например, анодное напряжение.<br>В этом случае в инструкциях по эксплуатации должны быть указаны соответствующие значения других параметров нагрузки для каждой комбинации.<br>Кроме того, эти значения должны быть указаны на видном месте пульта управления или вблизи него в удобной для визуального представления форме.<br>b) Когда РПУ функционируют с фиксированными комбинациями полупостоянно предварительно выбранных параметров нагрузки (например, при анатомическом программировании), индикация на пульте управления может указывать только на идентичность каждой комбинации.<br>В этом случае должны быть обеспечены:<br>- информация в инструкции по эксплуатации о значениях каждой комбинации предварительно и полупостоянно выбранных параметров нагрузки в момент установки;<br>- указание этих значений в удобной форме на видном месте пульта управления или вблизи него</td><td><a id="p100060"></a>Информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100062"></a>203.6.4.4:<br>Индикация автоматических режимов<br>Дополнение:<br>Для рентгеновских аппаратов, в которых автоматическое управление экспозиционной дозой при рентгенографии достигается с помощью изменения одного или нескольких параметров нагрузки, в инструкциях по эксплуатации должна даваться информация о диапазоне и соотношении этих параметров нагрузки</td><td><a id="p100063"></a>В РЭ информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a>Инструкция по эксплуатации</td><td><a id="p100065"></a>203.6.5.101:<br>Определение номинального наименьшего времени облучения<br>Для рентгеновского аппарата, имеющего автоматическое управление экспозиционной дозой, в инструкции по эксплуатации должно быть указано номинальное наименьшее время облучения, определение которого приведено в 203.4.101.4. Измеренное значение должно быть не более указанного</td><td><a id="p100066"></a>Информация не указана</td></tr>
<tr><td rowspan="5"><a id="p100067"></a>Комплект поставки: Цифровой приемник рентгеновского изображения</td><td><a id="p100068"></a>- Pixium RE 4343 (Thales Electron Devices S.A., Франция);<br>или</td><td rowspan="5"><a id="p100069"></a>Согласно маркировке:<br>Varex imaging, USA PaxScan4343DXV</td></tr>
<tr><td><a id="p100070"></a>- Pixium 4343 FL (Thales Electron Devices S.A., Франция)*;<br>или</td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>- Pixium 3543 EZ (Thales Electron Devices S.A., Франция)*;<br>или</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>- PaxScan (Varian Medical Systems Interay, США)*;<br>или</td></tr>
<tr><td><a id="p100073"></a>- FDX3543RPW (TOSHIBA ELECTRON TUBES &amp; DEVICES Co., Ltd., Япония)*</td></tr>
</table>




<a id="p100074"></a>

---
